01-神魔宇宙 ***宇宙天國首部曲 彌勒天書閣 https://maitreya-books.com/ 神話從來就不是怪力亂神,而是原始先民在日常生活情況的觀察之中,所建立的真實認知。唯有相信神話中的真實,才能感受到神話的詩意隱喻背後,所具有的神聖力量。打開你的想像,打開你的相信,你才能知道神話告訴了你什麼宇宙生命的資訊。 生命起源於宇宙之中,生長於宇宙之中,結束於宇宙之中,因此,宇宙的起源就是生命背景的起源。生命形成的每一個階段,其實都在述說著生命的本能,也就是生命本就存在的一種力量,在此雖是說明一種狀況,然而將這狀況投射在生命的生活行動之中,你就會明白自己究竟有哪些不可思議的本能!

利空突襲!疫苗巨頭官宣:全球下架!有何隱情?

2024050916:17

(原標題:利空突襲!疫苗巨頭官宣:全球下架!有何隱情?)

萬億巨頭宣布:全球下架!

當地時間5月8日,英國製藥公司阿斯利康宣布,公司已開始在全球範圍內下架新冠疫苗。該公司給出的理由是「商業原因」和疫苗過剩。該新冠疫苗名為Vaxzevria,是全球主要的Covid-19疫苗之一,自2021年1月以來,已供應超過30億劑,曾一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。

值得註意的是,在宣布全球下架前夕,阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用,引發了巨大恐慌。該公司日前在法庭文件中承認,新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數偏低等副作用。

在最新聲明中,阿斯利康稱,下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現副作用無關。

突然宣布:全球下架

當地時間5月8日,英國製藥公司阿斯利康宣布,自新冠病毒大流行以後,可用疫苗出現過剩,該公司已開始在全球範圍內下架新冠疫苗。

該公司在聲明中表示,這一決定是出於商業考量,隨著多種應對變種新冠病毒的疫苗開發,可用的加強針已出現過剩,導致該公司新冠疫苗的需求下降,因此阿斯利康正在全球撤回疫苗,也將撤銷疫苗在歐洲的營銷授權。

歐洲藥品管理局也在官網宣布撤回該新冠疫苗,這意味著阿斯利康的新冠疫苗不再被授權在歐盟國家上市或銷售。



該新冠疫苗名為Vaxzevria,與牛津大學合作開發,是全球主要的Covid-19疫苗之一,自2021年1月4日在英國接種第一支疫苗以來,已供應超過30億劑,銷售至全球70多個國家。

據悉,阿斯利康撤回Vaxzevria疫苗的申請於今年3月5日提出,並於5月7日正式生效,並補充說,英國和其他已批準該疫苗的國家也將提出類似的申請。

阿斯利康表示,將與其他國家的監管機構合作,「製定明確的前進道路」,包括在預計未來不會有商業需求的情況下撤回該疫苗的營銷授權。

阿斯利康表示:「我們對Vaxzevria所發揮的作用感到無比自豪,我們的努力得到了世界各國政府的認可,並被廣泛認為是結束全球大流行的關鍵組成部分。」

阿斯利康是全球創新藥巨頭,總部位於英國倫敦,業務遍布全球100多個國家,其廣泛的產品組合涵蓋各類處方藥,包括治療心血管、呼吸系統、腫瘤、神經和胃腸道疾病等。

據公司披露的2023年財報顯示,其在2023年實現了458.11億美元的營收,同比增長6%;在中國市場,阿斯利康的營收達到58.76億美元,同比增長7%。

受重磅抗癌藥物Imfinzi和Tagrisso以及新上市的Enhertu的需求強勁刺激,今年第一季度,阿斯利康的總營收達127億美元,同比增長17%,超出市場預期的120億美元;不包括某些項目的調整後每股收益增長7%至2.06美元,超出市場預期的1.89美元/股。

受此影響,阿斯利康美股股價持續攀升,一度漲至76.8美元/股,刷新歷史最高紀錄,總市值超過2350億美元(約合人民幣17000億元)。

重大醜聞

值得註意的是,在宣布全球下架前夕,阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用,引發了巨大恐慌。

據路透社、英國《每日電訊報》報導,阿斯利康日前在法庭文件中承認,其新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數偏低等副作用。但該公司表示,下架疫苗的決定,與法庭案件或其承認疫苗可能會導致部分接種者出現副作用無關,稱時間純屬巧合。

這種副作用被確定為一種稱為血栓形成伴血小板減少綜合癥(TTS)的病癥,它會導致血栓和血小板水平低下,血小板是一種可以防止出血的血細胞。

由於該疫苗的相關副作用,阿斯利康正面臨集體訴訟。該公司被指「其與牛津大學合作研發的新冠疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害」。

TTS已導致英國至少81人死亡和數百人重傷。據《每日電訊報》報導,迄今為止,英國已接到51起案件,受害者和悲痛的親屬尋求賠償,估計賠償金額高達1億英鎊。

盡管阿斯利康此前對上述指控提出了異議,但該公司在今年2月提交的法律文件中承認,公司的新冠疫苗「在極少數情況下會導致血栓和血小板減少,其致病機製尚不清楚」。

在最新聲明中,阿斯利康稱,下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現副作用無關。

其實,對於阿斯利康新冠疫苗的副作用,海外市場似乎早有定論。

早在2021年初,由於血栓形成癥狀和死亡現象頻發,其新冠疫苗已在歐洲多個國家被暫停或限製使用。在那之前,在其他大規模接種該疫苗的國家和地區,包括挪威、丹麥和英國等,都相繼出現了多起接種者死亡和出現不良反應的案例。

當時,歐洲藥品管理局認定,阿斯利康疫苗可能會引發伴有血小板減少的異常血栓癥狀。2021年晚些時候,該機構又警告稱,毛細血管滲漏綜合癥是阿斯利康疫苗的又一副作用。

盡管負面不斷,但這款新冠疫苗一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。英國《金融時報》報導稱,2022年2月,阿斯利康報告了破紀錄的收入,其中很大一部分歸功於其COVID-19疫苗以及收購價值390億美元的罕見疾病公司Alexion帶來的銷售額。報告顯示,阿斯利康2021年實現總收入374.17億美元(含COVID-19疫苗),同比增長41%,其中40億美元來自牛津大學合作開發的COVID-19疫苗。
---[文源:證券時報*責任編輯:楊斌/來源:證券時報]

*出事了!這款新冠疫苗全球下架!你接種了嗎?減稅,定了!NZ政府披露最新方案!*

新西蘭人注意了!

今天發生的兩件大事~與你息息相關!

第一件事,是刷屏很多人朋友圈的~阿斯利康疫苗全球召回、下架!



那麽,新西蘭人是否會受到影響?

帶著這一問題,天維網記者~第一時間采訪了新西蘭官方!



NZ衛生局一發言人告訴天維網記者,2022年9月4日後阿斯利康疫苗便不在新西蘭使用,

其在NZ累計註射量約為9000劑。

新西蘭藥監局Medsafe則告訴天維網,2023年3月份,阿斯利康---將新西蘭的Vaxzevria疫苗狀態

更改為「不可用(not available)」。

就此疫苗,新西蘭收到了329份疑似不良反應報告,報告不良反應1868個。



同樣在本月,新西蘭還迎來了一系列變化。

本月底,本屆NZ政府將公布財算案,涉及減稅、福利、教育、衛生和治安等等!

別著急,天維菌帶你慢慢捋......

AstraZeneca新冠疫苗 全球下架!

生物製藥公司阿斯利康(AstraZeneca)近期承認,其生產的新冠疫苗存在副作用,並於日前宣布全球下架該疫苗。

該公司表示,做出這一決定主要是因為目前市場上的可用更新新冠疫苗過剩,並且堅稱下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現副作用無關。



圖片截自阿斯利康官網

此前不久,阿斯利康公司承認,其新冠疫苗會導致血栓和血小板減少等副作用。該公司於3月5日提出下架新冠疫苗的申請,並於5月7日生效。

那麽,上述疫苗~在新西蘭的接種情況如何呢?

有多少人接種了阿斯利康疫苗?

新西蘭人接種8837針劑 2022年底便已無法接種

據了解,阿斯利康疫苗於2021年11月26日在新西蘭上市,主要接種對象為那些無法接種輝瑞疫苗和「希望或需要接種疫苗」的人群。

另據Medsafe網站消息,阿斯利康新西蘭公司自2021年11月18日開始向新西蘭供應阿斯利康新冠疫苗。

在接種數量上,新西蘭全國共接種阿斯利康新冠疫苗8837針劑。

在這些針劑中,截至2022年6月30日,全國共報告疫苗接種疑似不良反應(AEFI)313起,這相當於在每10000接種者中,有354人報告AEFI。



Medsafe官網截圖。

另據新西蘭「國家免疫接種計劃」( National Immunisation Program )數據,阿斯利康新冠疫苗在新西蘭的上市時間為2021年11月至2022年9月。

天維網也於5月9日聯系了新西蘭衛生部和衛生局,尋求其對該疫苗在新西蘭的使用情況發表評論,並於當日收到回復。

衛生局(Health NZ |Te Whatu Ora)一位發言人告訴天維網記者,2022年9月4日後阿斯利康疫苗便不在新西蘭使用,累計註射量約為9000劑。

此外,疫情數據方面,截至5月5日23點59分的一周,新西蘭報告新增新冠病例2287例,其中再感染病例1379例,死亡病例19例。截至這一時間點有住院病例116例,沒有患者需要ICU治療。

相關副作用會報告給不良反應監測中心(CARM),而Medsafe也會密切監測相關數據。

具體可掃碼了解詳情:

新西蘭 報告不良反應1868個

新西蘭藥監局Medsafe集團經理Chris James回復天維網記者,2023年3月份,阿斯利康將新西蘭的Vaxzevria疫苗狀態更改為「不可用(not available)」。

「他們當時確認,這款疫苗在新西蘭最後一次銷售的時間是2022年4月。一些產品可能在2022年4月之後短暫進入分銷環節。」

「Medsafe在2021年7月29日批準了Vaxzevria疫苗,並於2022年4月28日續簽了臨時許可。Medsafe沒有撤銷臨時許可,該許可已於今年4月29日到期。」



圖為天維網收到衛生部采訪回復郵件截圖

James繼續說道,在那個階段,阿斯利康沒有申請更新許可,因此許可已經失效。


阿斯利康疫苗不良反應報告。(Medsafe官網截圖)

當談到阿斯利康疫苗在新西蘭的使用情況時,這位經理表示:「我們收到了329份疑似不良反應報告,報告不良反應1868個。」

截至2022年6月30日,新西蘭共接種Pfizer疫苗11,133,437劑,MedSafe收到AFEI報告62937份。

相關不良反應信息可掃碼

進入Medsafe官網查閱:

值得一提的是,據SBS報導,在發現這種疫苗的不良副作用後,澳大利亞藥品管理局於2023年4月停止使用這種疫苗。



而對於天維網記者問詢的~新西蘭人如果對接種阿斯利康疫苗後~感到擔心以及目前他們應怎麽做等問題,衛生部尚未進行回復。

阿斯利康疫苗的副作用:可能造成致命血栓!

根據發布在國際期刊《Vaccine》上的研究結果,格林-巴利綜合征(人體免疫系統會攻擊部分周圍神經系統)和腦靜脈竇血栓形成(一種腦血栓)是與阿斯利康新冠疫苗有關的罕見副作用。



而阿斯利康公司也於4月30日承認,名為Vaxzevria的阿斯利康新冠疫苗可能會造成致命的血栓和血小板減少,也稱為血栓形成伴血小板減少綜合征,簡稱TTS。

據計算,接種阿斯利康疫苗後發生TTS的幾率大約為五萬分之一。

據《每日電訊報》4月28日報導,阿斯利康公司正面臨集體訴訟,被指控其與牛津大學合作研發的新冠疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害。報道稱,英國高等法院已受理了51起案件,涉及賠償金額高達1億英鎊。

不過,MedSafe表示,新西蘭沒有發生因接種Vaxzevria疫苗而引發的不良事件報告。

目前,在新西蘭獲準使用的新冠疫苗是Pfizer和Novavax,這是兩種刺激身體的免疫系統產生抗體並對抗病毒的疫苗。



據悉,新西蘭初始劑的新冠疫苗主要采用的是Pfizer疫苗,也就是輝瑞疫苗。

Pfizer疫苗適用於:

- 任何12歲以下的人群;
- 12歲及以上人群作為初始劑接種;
- 加強針。
- 孕婦。

Novavax疫苗是另一種疫苗選擇,僅適用於:
- 12歲及以上人群作為初始劑接種;
- 18歲及以上人群作為加強針註射。

接種Novavax初始劑疫苗之間的標準間隔時間為3個星期或更長。

疫苗之外,新西蘭華人關註的減稅和福利,也有最新官宣!

減稅、福利都要來! 5月底 公布財算案

今年初,新西蘭財政部長Nicola Willis表示,新西蘭政府將於5月30日公布多項計劃,為辛勤工作的新西蘭人提供稅收減免、重建商業信心和恢復政府的財政秩序。據了解,這些計劃將在各部長們正在製定的財算案中公布。



Nicola Willis。(Photo / Mark Tantrum)

對於2024年財算案,新西蘭政府提前確定了以下優先事項:

• 提供有意義的減稅,以減輕新西蘭人的生活成本——自2010年以來,新西蘭個人所得稅稅率和起征點一直沒有變化;

• 節約政府部門和機構的成本;

• 將新支出集中在衛生、教育以及治安等優先領域,改善公共服務;

• 嚴格控製政府支出,同時為高度優先的部分政府承諾和緊急服務提供資金;

• 開發長期、可持續的基礎設施投資渠道。

將包含減稅舉措 這些群體獲益最多

新西蘭財政部長Nicola Willis今天早上(5月9日)確認,今年的財算案將包括對新西蘭工薪階層的大規模稅收減免。

Willis今天在Hutt Valley商會發表的財算案前講話中,證實了這一舉措。



Nicola Willis。資料圖

她說:「我們將與新西蘭人一起渡過經濟難關,確保大家未來能更富裕。財算案重點將針對中低收入工作者進行個人所得稅減免。減稅幅度不會很大,但絕對有意義。」

「稅收減免方案將增加83%的15歲以上新西蘭人和94%的家庭的實際收入。」Willis表示,「我們將以負責任的態度為中低收入家庭減稅。」

在今天的演講中,她指出,財算案的關註重點是「受擠壓的中層」。

「提高現行所得稅起征點將使辛勤工作的新西蘭人能獲得更多收入,彌補財政拖累對平均稅率的影響,並確保從工作中獲得更大的經濟回報。」

她說:「減稅將有利於新西蘭的經濟。

今年財算案顯然不會大手大腳,新西蘭人可期待政府對醫療系統大幅撥款,對教育、殘障人員服務和警察等

基本一線服務行業也會有針對性的新投入。

財算案還設定了低於35億紐幣的運營津貼。」



---【天維網記者 Carl:綜合采訪報導/來源:新西蘭天維網】